| ISBN/价格： | 978-7-03-075609-1:CNY188.00 |
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| 作品语种： | chi |
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| 出版国别： | CN 110000 |
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| 题名责任者项： | 药物早期临床试验安全性评估/.王兴河，李劲彤主编 |
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| 出版发行项： | 北京:,科学出版社:,2023.06 |
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| 载体形态项： | 368页:;+图:;+26cm |
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| 一般附注： | 资助项目：国家自然科学基金面上项目 国家卫生健康委“重大新药创制重大专项” 科技部“十二五”国家科技重大专项“重大新药创制” 科技部“十三五”国家科技重大专项“重大新药创制” 北京市科委重大专项“肿瘤药物临床评价关键技术平台建设” 北京市科委“北京医药临床试验服务后补助工作”经费 北京市科委“靶向性创新药物人体零期研究平台建设”项目 |
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| 提要文摘： | 本书是一部介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著，共分13章。第一章总论介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二－十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸人药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进行了介绍。 |
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| 题名主题： | 临床药学 药效试验 安全评价 |
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| 中图分类： | R969.4 |
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| 个人名称等同： | 王兴河 主编 |
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| 个人名称等同： | 李劲彤 主编 |
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| 记录来源： | CN 浙江省新华书店集团公司 20230815 |
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